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  美國食品和藥物管理局日前宣布，今后食品添加劑的生產(chǎn)商必須檢驗并標明產(chǎn)品中的所有成分。

　　據(jù)美國《華盛頓時報》報道，新規(guī)定涉及質(zhì)量管理程序、生產(chǎn)地點的設計和建造以及對成分的檢驗等，適用于生產(chǎn)、包裝和標注銷往美國市場的食品添加劑的國內(nèi)外公司，目的是確保這類產(chǎn)品中不會出現(xiàn)維生素含量不符合要求或摻入錯誤成分。

　　美國食品和藥物管理局局長安德魯·馮埃申巴赫說：“這一規(guī)定有助于確保食品添加劑的質(zhì)量，這樣消費者就可以相信他們購買的商品包含標簽上所標注的成分。”

　　新規(guī)定將從今年８月２４日開始實施，大公司在規(guī)定實施的*年就要遵守該規(guī)定，規(guī)模較小的公司可在３年內(nèi)逐漸達到規(guī)定的要求。

　　食品添加劑包括*、礦物質(zhì)和中草藥，用途廣泛，其龐大的生產(chǎn)制造業(yè)年產(chǎn)值可高達２２０億美元。

　　過去，食品添加劑是按照食品的相關規(guī)定來管理的，但美國食品和藥物管理局發(fā)現(xiàn)，一些食品添加劑使用了標簽上沒有標明的活性成分或標注與實際含量不符