超微量光度法的定義與應用
閱讀：52發(fā)布時間：2024-10-8
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度法的定義與應用：
定義: 超微量分光光度法是利用物質(zhì)所的吸收光譜來鑒別物質(zhì)或測定其含量的分析檢測技術(shù)。
特點: 靈敏、快速和簡便，在復雜組分系統(tǒng)中，不需要分離，即能檢測出其中所含的極少量物質(zhì)。
應用: 生物化學研究中廣泛使用的方法之一，廣泛用于糖，蛋白質(zhì)，核酸，酶等的快速定量檢測
超微量分光光度計的光譜范圍
包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其的發(fā)射光譜，因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～820nm波長的光譜，光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
氘燈的發(fā)射光譜：氘燈能發(fā)出190～400 nm波長的光譜，可作為紫外光光度計的光源。 氙氣閃光燈的發(fā)射光譜：氙燈能發(fā)出200～850 nm波長的光譜，可作為紫外-可見光光度計的光源。電源體積較小，采用脈沖閃光方式工作，閃光次數(shù)可達109次，壽命相對氘燈和鎢燈較長。
物質(zhì)的吸收光譜
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液，此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線，即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的。因此根據(jù)吸收光譜，可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
原理
當光線通過某種物質(zhì)的溶液時，透過的光的強度減弱。因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收，只有一部分光可透過溶液。
入射光 = 反射光 ＋ 分散光 ＋ 吸收光 ＋ 透過光
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為“空白”去校正反射、分散等因素造成的入射光的損失，則：
入射光 = 吸收光 十 透過光
分光光度計進行樣品濃度測定的原理是根據(jù)朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律,
A = ε b c
其中，A ——為物質(zhì)的吸光度；
ε——為物質(zhì)的吸光系數(shù)；
b——為光路長度（光程）；
c——為物質(zhì)的濃度。
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度法的定義與應用。
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學反應儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家，歡迎大家前來訂購
