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GB11914-89-----COD測(cè)定重鉻酸鉀法

閱讀:332發(fā)布時(shí)間:2024-10-15

化學(xué)需氧量(COD),是在一定條件,用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量,以氧的毫克/升表示,它是指示水體被還原性物質(zhì)污染的主要指標(biāo),還原性物質(zhì)包括各種有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽和硫化物等,但水樣受有機(jī)物污染是極為普遍的,因此化學(xué)需氧量可做有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一?;瘜W(xué)需氧量的測(cè)定,根據(jù)所用氧化劑的不同,分為法和重鉻酸鉀法。四法操作簡(jiǎn)便,所需時(shí)間短,在一定程度上可以說(shuō)明水體受有機(jī)物污染的狀況,常被用于污染程度較輕的水樣,重鉻酸鉀法對(duì)有機(jī)物氧化比較*、適用于各種水樣。


標(biāo)準(zhǔn)方法 
1
、主題內(nèi)容與應(yīng)用范圍
 
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中化學(xué)需氧量的測(cè)定方法。
 
本方法適用于各種類型的含COD值大于30mgL的水樣,對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣的測(cè)定上限為700mgL。

本方法不適用于含氯化物濃度大于1000mgL(稀釋后的含鹽水。

2
、定義
 
在一定條件下,經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理時(shí),水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對(duì)應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。
 
、原理
 
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑,經(jīng)沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。
 
在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴及吡啶難以被氧化,其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
 
4
 試劑
 
除非另有說(shuō)明,實(shí)驗(yàn)時(shí)所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭囼?yàn)用水均為蒸餾水或同等純度的水。
 
4.1 
硫酸銀(Ag2SO4),化學(xué)純。
 
4.2 
硫酸汞(HgSO4),化學(xué)純。
 
4.3 
硫酸(H2SO4),p1.84gmL。
 
4.4 
硫酸銀-硫酸試劑:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1).放置12天使之溶解,并混勻, 使用前小心搖動(dòng)。
 
4.5 
重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:
 
4.5.1 
濃度為C(16 K2Cr2O7)0.250molL的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將12.258g105干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中,稀釋至1000mL。
 
4.5.2 
濃度為C(1/6K2Cr2O7)0.0250mo1L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。
 
4.6
銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
 
4.6.1 
濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]0.10mo1L的銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;溶解39g[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶液冷卻后稀釋至1000mL。
 
4.6.2 
每日臨用前,必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)準(zhǔn)確標(biāo)定此溶液(4.6.1)的濃度。

10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)置于錐形瓶中,用水稀釋至約100mL,加入30mL硫酸(4.3),混勻,冷卻后,加30.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.7),用銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色,即為終點(diǎn)。記錄下銨的消耗量(mL)。
 
4.6.3 
銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計(jì)算:
 
c[(NH4)2Fe(SO4)2
·
6H2O]=10.000.250/V=2.50.V
式中:V--滴定時(shí)消耗銨溶液的毫升數(shù)。
 
4.6.4 
濃度為c[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]0.010mo1L的銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:將4.6.1條的溶液稀釋10倍,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)標(biāo)定,其滴定步驟及濃度計(jì)算分別與4.6.24.6.3類同。
 
4.7 
鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,c(KC6H5O4)2.0824mmo1L:稱取105時(shí)干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)0.4251g溶于水,并稀釋至1000mL,混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑,將鄰苯二甲酸氫鉀*氧化的COD值為1.1768氧/克1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mgL。
 
4.8 1
,10-菲咯啉(1,10phenanathroline monohy drate)指示劑溶液:溶解0.7g七水合(FeSO4·7H2O)50mL的水中,加入1.5g110-菲咯啉,攪動(dòng)至溶解,加水稀釋至100mL。
 
4.9 
防爆沸玻璃珠。
 
5
、 儀器:
YHCOD100COD自動(dòng)消解回流儀 
常用實(shí)驗(yàn)室儀器和下列儀器。 
5.1 
回流裝置:帶有24號(hào)標(biāo)準(zhǔn)磨口的250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置?;亓骼淠荛L(zhǎng)度為300500mm。我們采用的為帶300mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。
 
5.2 
加熱裝置。
YHCOD100COD自動(dòng)消解回流儀。 
5.3 50mL
酸式滴定管。 
6
、采樣和樣品
 
6.1 
采樣
 
水樣要采集于玻璃瓶中,應(yīng)盡快分析。如不能立即分析時(shí),應(yīng)加入硫酸(4.3)pH2,置4下保存。但保存時(shí)間不多于5天。采集水樣的體積不得少于100mL。6.2 試料的準(zhǔn)備將試樣充分搖勻,取出20.0mL作為試料。
 
7
、 步驟
 
7.1 
對(duì)于COD值小于50mgL的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液4.5.2氧化,加熱回流以后,采用低濃度的銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6.4)回滴。此用于出水COD的測(cè)定。
 
7.2 
該方法對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣其測(cè)定上限為700mgL,超過(guò)此*必須經(jīng)稀釋后測(cè)定。
 
7.3 
對(duì)于污染嚴(yán)重的水樣。可選取所需體積110的試料和110的試劑,放入10×150mm硬質(zhì)玻璃管中,搖勻后,用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘,觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色,應(yīng)再適當(dāng)少取試料,重復(fù)以上試驗(yàn),直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測(cè)水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。


7.4 
取試料(6.2)于錐形瓶中,或取適量試料加水至20.0mL。
 
7.5 
空白試驗(yàn):按相同步驟以20.0mL水代替試料進(jìn)行空白試驗(yàn),其余試劑和試料測(cè)定(7.8)相同,記錄下空白滴定時(shí)消耗銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1

7.6 校核試驗(yàn):按測(cè)定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)COD值,用以檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度。 
該溶液的理論COD值為500mgL,如果校核試驗(yàn)的結(jié)果大于該值的96%,即可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重復(fù)實(shí)驗(yàn),使之達(dá)到要求。 
7.7 
去干擾試驗(yàn):無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價(jià)鐵鹽將使結(jié)果增加,將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。 


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