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江西全立森凈化工程有限公司>>制藥工業(yè)潔凈廠房工程>>A B C D級(jí)GMP無菌藥品凈化車間設(shè)計(jì)裝修

GMP無菌藥品凈化車間設(shè)計(jì)裝修

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) A B C D級(jí)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 其他
  • 所在地 南昌市

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更新時(shí)間:2023-10-26 15:56:24瀏覽次數(shù):1929

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

凈化方式 物理式 應(yīng)用領(lǐng)域 食品飲料 生物醫(yī)藥
第四條 無菌藥品按生產(chǎn)工藝可分為兩類:采用Z終滅菌工藝的為Z終滅菌產(chǎn)品;部分或全部工序采用無菌生產(chǎn)工藝的為非Z終滅菌產(chǎn)品。 無菌藥品生產(chǎn)的人員、設(shè)備和物料應(yīng)通過氣鎖間進(jìn)入潔凈區(qū),采用機(jī)械連續(xù)傳輸物料的,應(yīng)當(dāng)用正壓氣流保護(hù)并監(jiān)測(cè)壓差。
GMP無菌藥品凈化車間裝修

詳細(xì)介紹

無菌藥品潔凈廠房要求:

無菌藥品潔凈廠房要求:

潔凈區(qū)的設(shè)計(jì)必須符合相應(yīng)的潔凈度要求,包括達(dá)到“靜態(tài)"和“動(dòng)態(tài)"的標(biāo)準(zhǔn)。無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級(jí)別:

級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。

B級(jí):指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級(jí)和D級(jí):指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

以上各級(jí)別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表:

潔凈度級(jí)別

懸浮粒子允許數(shù)/立方米

靜態(tài)

動(dòng)態(tài)(3)

≥0.5μm

≥5.0μm(2)

≥0.5μm

≥5.0μm

級(jí)(1)

3520

20

3520

20 

B級(jí)

3520

29

352000

2900

C級(jí)

352000

2900

3520000

29000

D級(jí)

3520000

29000

不作規(guī)定

不作規(guī)定

無菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的示例進(jìn)行選擇。

潔凈度級(jí)別

最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)操作示例

C級(jí)背景下的局部級(jí)

高污染風(fēng)險(xiǎn)(1)的產(chǎn)品灌裝(或灌封)

C級(jí)

1.產(chǎn)品灌裝(或灌封);

2.高污染風(fēng)險(xiǎn)(2)產(chǎn)品的配制和過濾;

3.眼用制劑、無菌軟膏劑、無菌混懸劑等的配制、灌裝(或灌封);

4.直接接觸藥品的包裝材料和器具最終清洗后的處理。

D級(jí)

1.軋蓋;

2.灌裝前物料的準(zhǔn)備;

3.產(chǎn)品配制(指濃配或采用密閉系統(tǒng)的配制)和過濾;

4.直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗。

 

潔凈度級(jí)別

非最終滅菌產(chǎn)品的無菌生產(chǎn)操作示例

B級(jí)背景下的級(jí)

1.處于未密封(1)狀態(tài)下產(chǎn)品的操作和轉(zhuǎn)運(yùn),如產(chǎn)品灌裝(或灌封)、分裝、壓塞、軋蓋(2)等;

2.灌裝前無法除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制;

3.直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后的裝配以及處于未密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放;

4.無菌原料藥的粉碎、過篩、混合、分裝。

B級(jí)

1.處于未密封(1)狀態(tài)下的產(chǎn)品置于密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn);

2直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后處于密閉容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放。

C級(jí)

1.灌裝前可除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制;

2.產(chǎn)品的過濾。

D級(jí)

直接接觸藥品的包裝材料、器具的最終清洗、裝配或包裝、滅菌。

 

對(duì)于低濕度的潔凈室控制,應(yīng)考慮使用除濕處理。由于大多數(shù)產(chǎn)品都是液體,因此,一般情況下不要求低濕度和除濕。

建議為無菌區(qū)設(shè)置專用的空氣處理系統(tǒng),并保持全天候運(yùn)轉(zhuǎn),以維持壓力控制。

潔凈區(qū)的HVAC系統(tǒng)必須一天24小時(shí)、17天連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)。 

向無菌區(qū)提供的空氣應(yīng)通過天花安裝式末端HEPA過濾器。這些末端HEPA過濾器構(gòu)成無菌邊界的組成部分,并保護(hù)潔凈室不受到外部污染。 

通過天花安裝式終端HEPA過濾器供給的空氣應(yīng)在地板高程處通過多個(gè)回風(fēng)管道回風(fēng)。空氣處理機(jī)組內(nèi)的回風(fēng)空氣應(yīng)通過MERV 7折疊過濾器和MERV 1314袋式過濾器進(jìn)行過濾,以延長(zhǎng)HEPA過濾器的使用壽命。 

相關(guān)規(guī)范:

 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010

GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50243-2016通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50016—2014(2018年版)建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范

 

 


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